La sepsis y el shock septico son serias causas de muerte. Estas condiciones pueden iniciarse por una liberacion masiva de lipopolisacarido (LPS) proveniente de la pared celular de bacterias Gram-negativas. Actualmente, el ensayo enzimatico del lisado de amebocitos del Limulus Polyphemus (LAL) se utiliza ampliamente en la cuantificacion de LPS en muestras clinicas y no clinicas. Sin embargo, este procedimiento posee ciertas limitaciones. En el presente trabajo se estudiaron distintas estrategias para la sintesis de conjugados de LPS de Salmonella Minnesota con diversas sondas incluyendo, dansilo, biotina, peroxidasa de rabano picante (HRP) y complejos electroactivos. Los conjugados con biotina y HRP se utilizaron en el desarrollo de ensayos amperometricos para la deteccion de LPS. La configuracion de los ensayos involucro una superficie de oro modificada con un polimero hidrofilico y un agente de reconocimiento especifico de LPS. La modificacion de la superficie de oro con polimeros hidrofilicos permitio minimizar la interaccion inespecifica de los componentes del ensayo con la superficie. El ensayo basado en el conjugado LPS-HRP alcanzo un limite de deteccion de 0,06 UE/mL."