El uso, como sustancias de partida, de hidratos de carbono, sustancias abundantes (algunas procedentes de ingentes cantidades de residuos agr colas y marinos), baratas, presentes en todos los ambientes celulares y con papeles claves en todas las rutas bioqu micas; con estructuras moleculares muy funcionalizadas, lo que las hace susceptibles de ser f cilmente modificadas qu micamente; con las funciones qu micas insertas en estructuras espaciales muy definidas, lo que las hace relevantes en los aspectos estereoqu micos; todo ello provoca que las modificaciones qu micas que se introduzcan sean selectivas estereoqu micamente y las sustancias obtenidas tengan el valor a adido de ser estereoqu micamente puras. La s ntesis de nuevos posibles anticancerosos usando los hidratos de carbono como antimetabolitos o como transportadores de f rmacos (agentes alquilantes), con la idea de obtener sustancias m s selectivas, m s potentes y, por tanto, menos t xicas. Hemos desarrollado una metodolog a para la s ntesis de funciones sint ticas y/o funcionalmente relevantes como son los oxiranos, ciclopropanos y aziridinas de manera estereoselectiva, usando D-galactosa como auxiliar quiral.