El Sindrome de Sjogren (SS)es un trastorno auto-inmunitario cronico caracterizada por una infiltracion linfoplasmocitaria de las glandulas exocrinas con destruccion epitelial, provocando un sindrome seco oral(xerostomia) y ocular (xeroftalmia). Existen dos formas clinico patologicas del SS: el primario (SSp)y aquella que se asocia a otras enfermedades auto-inmunes como ser LES, ES, polimiositis, hepatitis autoinmune, entre otras. El suero de pacientes con SS y la pilocarpina, al actuar sobre el receptor mAChR M3, disparan una cascada de senalizacion tipica con participacion de la proteina Gq, el desdoblamiento de los acidos de membrana en inositol (IP3) y diacilglicerol (DAG). el IP3 incrementa la concentracion del calcio intracelular, el cual conlleva a la activacion de la cascada de la via intrinseca de la apoptosis, con la participacion de la caspasa-9 y luego de la caspasa-3 en la glandula salival aislada de rata. Pudimos demostrar un mecanismo plausible en el que los receptores colinergicos disparan procesos apoptoticos con la subsiguiente disfuncionalidad de las mismas. Asi se observa que existen marcadores moleculares, que podrian ser dianas terapeuticas para la enfermedad."