En el trabajo teorico se obtuvieron (utilizando la aproximacion ToSS MoDe y aplicando el calculo de momentos protonicos) seis modelos cuantitativos que describian las propiedades farmacocineticas siguientes: volumen de distribucion, area bajo la curva, concentracion plasmatica maxima, aclaramiento, union a proteinas plasmaticas (UPP) y tiempo de vida media (t1/2). En todos se obtuvo una buena correlacion asi como en los modelos encontrados para describir la actividad frente a cuatro agentes patogenos diferentes dos Gram(+) y dos Gram(-). Posteriormente se realizo una interpretacion de las contribuciones de grupo en terminos quimico-fisicos utilizando 56 moleculas construidas a partir de las estructuras de dos compuestos que presentan caracteristicas farmacocineticas y biofarmaceuticas favorables, obteniendo como resultado un analisis de la influencia (tanto electronica como esterica) de los sustituyentes en las posisciones en las cuales fueron variados. Por ultimo se le realizo el analisis de zonas de isocontribucion para los farmacos Gatifloxacin y Temafloxacin respecto a las propiedades t1/2 y UPP.