Em 1948, Steiner realizou uma análise dos registos de cancro nos Estados Unidos da América, estimando que os tumores ósseos primários constituíam aproximadamente 1% dos tumores malignos fetais. Uma incidência semelhante de tumores ósseos primários foi observada na Grã-Bretanha, variando de 0,8% a 0,9%. Uma estatística posterior dos Estados Unidos em v de 1,87:1000 000 entre as crianças com menos de 14 anos, auamento para 11,97:1000 000 mortes em 11-19 anos de idade. Uma vez que todos os componentes ósseos derivam da mesoderme e têm o potencial de serem compostos por qualquer um dos quatro tipos básicos de células: fibroblastos, condroblastos, osteoblastos e a série reticulo-mielogénica, um diagnóstico correto requer um apoio radiológico e patológico complementar, bem como investigações bioquímicas e hematológicas. A presente investigação centrou-se num estudo retrospetivo, observacional, quantitativo, sem risco, baseado na revisão de ficheiros e relatórios histológicos de pacientes tratados no Hospital de especialidades "Ignacio García Téllez" CMN IMSS.